大家好,樂天來為大家解答以下的問題，關于硅膠柱層析的操作方法及注意事項，硅膠柱層析這個很多人還不知道,現在讓我們一起來看看吧!

1、[編輯本段]硅膠柱層析原理 硅膠層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離， 一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附，整個層析過程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過程。

2、[編輯本段]硅膠柱層析流動相 極性小的用乙酸乙酯：石油醚系統;極性較大的用甲醇：氯仿系統;極性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系統;拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸[編輯本段]硅膠柱層析慣用方法 1.稱量。

3、200-300目硅膠，稱30-70倍于上樣量;如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。

4、干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱40g硅膠，用燒杯量100ml也可以。

5、 2.攪成勻漿。

6、加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分攪拌。

7、如果洗脫劑是石油醚/乙酸乙酯/丙酮體系，就用石油醚拌;如果洗脫劑是氯仿/醇體系，就用氯仿拌。

8、如果不能攪成勻漿，說明溶劑中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不與水配伍走分配色譜的話，必須預先用無水硫酸鈉久置干燥。

9、氯仿用無水氯化鈣干燥，以除去1%的醇。

10、如果樣品對酸敏感，不能用氯仿體系過柱。

11、 3.裝柱。

12、將柱底用棉花塞緊，不必用海沙，加入約1/3體積石油醚(氯仿)，裝上蓄液球，打開柱下活塞，將勻漿一次傾入蓄液球內。

13、隨著沉降，會有一些硅膠沾在蓄液球內，用石油醚(氯仿)將其沖入柱中。

14、 4.壓實。

15、沉降完成后，加入更多的石油醚，用雙聯球或氣泵加壓，直至流速恒定。

16、柱床約被壓縮至9/10體積。

17、無論走常壓柱或加壓柱，都應進行這一步，可使分離度提高很多，且可以避免過柱時由于柱床萎縮產生開裂。

18、 5.上樣。

19、干法濕法都可以。

20、海沙是沒必要的。

21、上樣后，加入一些洗脫劑，再將一團脫脂棉塞至接近硅膠表面。

22、然后就可以放心地加入大量洗脫劑，而不會沖壞硅膠表面。

23、 6.過柱和收集。

24、柱層析實際上是在擴散和分離之間的權衡。

25、太低的洗脫強度并不好，推薦用梯度洗脫。

26、收集的例子：10mg上樣量，1g硅膠H，0.5ml收一餾分;1-2g上樣量，50g硅膠(200-300目)，20-50ml收一餾分。

27、 7.檢測。

28、要更多地使用專用噴顯劑，如果僅用紫外燈，會損失較多產品，紫外的靈敏度一般比噴顯劑底1-2個數量級。

29、 8.送譜。

30、收集的產品旋干，在送譜前通常需要重結晶。

31、如果樣品太少或為液體，可過一小凝膠柱，作為送譜前的最后純化手段。

32、可除去氫譜1.5ppm左右所謂的“硅膠”峰。

33、 注意事項 1.先根據TLC方法篩選好洗脫劑，使兩相鄰物質Rf值之差最大化 2.將柱子必須裝平整、均勻 3.考慮有限柱填料的吸附量 4.可考慮用剃度法分開并洗脫。

硅膠柱一般是正相還是反相

正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據分子的極性大小將其分開的液相色譜技術。

反相色譜(RPC)是指利用非極性的反相介質為固定相，極性有機溶劑的水溶液為流動相，根據溶質極性(疏水性)的差別進行溶質分離與純化的洗脫色譜法。

在硅膠基質的反相填料中，以鍵合有C18、C8、C2的球形多孔填料最為常見，用途最廣。通過鍵合CN鍵，改變反相介質極性，就變成了正相色譜。