硬皮病目前尚無特效治療方法，治療方案主要根據疾病類型和嚴重程度決定，具體如下：

1、局限性硬皮病：其中單純局限型僅需外用藥物治療，但線狀硬皮病、泛發性硬皮病以及全硬化性硬皮病的患兒，因容易出現皮膚外表現，甚至可能出現功能障礙或出現畸形，所以需采用系統治療。目前主要采用口服激素聯合甲氨蝶呤進行治療，局部除外用藥物之外，還可以進行局部理療;

2、系統性硬皮病：此類患者均需系統治療，治療藥物包括糖皮質激素、免疫抑制劑、血管擴張劑、中藥，甚至生物制劑等。

硬皮病的發生可以是因為很多的原因所導致，比如遺傳，代謝異常，體液免疫和細胞免疫異常，微血管內皮細胞反復受損等等多方面有關，所以在進行查看時，也要從這些方面進行。具有明確病因后才可以得到對癥的治療。

硬皮病什么原因引起的

硬皮病雖然不是一種很常見的疾病，但是一旦發生，會給患者的健康和正常生活帶來很大的危害，所以需要對該病進行全面的了解。首先要知道硬皮病的起因，這樣才可以做到更好的預防工作，可以一起來看下硬皮病什么原因引起的?

1.遺傳

據調查，部分硬皮病患者都著明顯的家族遺傳史，其親屬中ANA和染色體異常的發生率增加。也有報道稱，硬皮病的親屬也會發生同一種疾病，或者是另一種結締組織性的疾病。硬皮病親屬血清ANA陽性率約25%，而對照組僅為5% ~ 8%。然而，也有關于SSc和不同疾病的雙重報告。硬皮病在育齡婦女中的發病率比較高，也可能與內分泌有關。

2.代謝異常

過度纖維化代謝異常組織是硬皮病的一個主要的特征。在很多的硬皮病患者皮膚中發現了更多的成纖維細胞，它們促進了膠原蛋白的合成。也有人認為本病的纖維化病變與膠原分子的糖基化和羥基化異常有關，從而阻斷了其有效控制膠原合成的反饋機制。

3.體液免疫和細胞免疫異常

硬皮病患者身體內還存在體液免疫和細胞免疫異常，血清中存在特異性抗硬皮病自身抗體，導致系統性硬皮病患者的混合淋巴細胞培養中T細胞功能受損，提示本病的發生與一種免疫紊亂密切相關。

4.微血管內皮細胞反復受損

硬皮病的發生也被認為是血管內皮細胞，特別是微血管內皮細胞反復受到損傷的結果。血管內皮損傷導致毛細血管通透性增加，血小板因子激活血管壁周圍基質中的成纖維細胞分泌大量膠原，導致纖維化。

硬皮病發病的原因較多，不同病因引起的硬皮病在治療方法上也會不同，所以發現異常后都需要到正規醫院做檢查，積極的做好配合治療工作，這樣才能讓身體盡快康復。